El cáncer de cuello uterino continúa siendo un problema relevante de salud pública, asociado a brechas en la cobertura de tamizaje oportuno y a dificultades en la adherencia al proceso completo de diagnóstico. En una fase previa del proyecto se desarrolló e implementó la aplicación móvil, SISA (Sistema Inteligente de salud Sexual y Autocuidado), con asistente virtual (chatbot) orientada a promover el automuestreo para la detección de VPH. Si bien la herramienta demostró viabilidad técnica y aceptabilidad preliminar, aún no se ha evaluado de manera comparativa su impacto en la adherencia al proceso ni en la calidad del delivery del servicio.

En este contexto, la investigación evaluará el impacto de la aplicación móvil con asistente virtual (chatbot), denominada SISA, desarrollada para acompañar a las mujeres durante el proceso de automuestreo mediante instrucciones digitales, recordatorios automatizados y seguimiento del kit. El estudio comparará esta estrategia digital con el flujo estándar basado en información impresa, con el fin de determinar si el uso de herramientas tecnológicas mejora la devolución oportuna de las muestras y la calidad del proceso de tamizaje.

¿Cuál es el objetivo del CLIAS?

El CLIAS tiene como objetivo principal facilitar el acceso al conocimiento acerca de cómo la IA puede contribuir a aportar soluciones a los desafíos de salud que enfrenta la región de Latinoamérica y El Caribe, de manera responsable y equitativa.

Objetivo General.

Evaluar si el uso de una aplicación móvil con asistente virtual basado en inteligencia artificial mejora la adherencia al proceso de automuestreo de VPH y optimiza la calidad del delivery en mujeres de 30 a 65 años de la comunidad universitaria de la Universidad de Cuenca, en comparación con el flujo estándar basado en folleto informativo.

Objetivos Específicos.

  • O1. Comparar la proporción de adherencia completa al automuestreo entre el grupo que utiliza la aplicación móvil con chatbot y el grupo que recibe el flujo estándar con folleto
  • O2. Analizar los tiempos operativos del proceso incluyendo el intervalo entre asignación y retiro del kit de automuestreo, y entre retiro y devolución de la muestra, en ambos grupos de estudio.
  • O3. Evaluar la calidad del delivery del proceso de automuestreo, mediante indicadores objetivos como proporción de retiro oportuno, devolución oportuna y acceso a resultados dentro del periodo establecido.
  • O4. Medir la usabilidad y satisfacción del proceso en el grupo intervención, utilizando un instrumento breve estandarizado (SUS), con el fin de complementar la interpretación de los resultados cuantitativos de adherencia.

Para más información visitar IA – VPH.